博度曲妥珠單抗是一款用于治療晚期HER2+實體瘤的差異化HER2 ADC。作為一款由本公司開發(fā)的創(chuàng)新HER2 ADC，其通過穩(wěn)定的酶可裂解連接子將新型單甲基奧瑞他汀F(MMAF)衍生物（高細(xì)胞毒性微管蛋白抑制劑Duo-5）與HER2單克隆抗體偶聯(lián)，藥物抗體比率為2。博度曲妥珠單抗特異性地結(jié)合腫瘤細(xì)胞表面的HER2，并被腫瘤細(xì)胞內(nèi)吞，在胞內(nèi)釋放毒素分子Duo-5。Duo-5誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞周期阻滯在G2/M期，引起腫瘤細(xì)胞凋亡。博度曲妥珠單抗靶向結(jié)合HER2后也可抑制HER2介導(dǎo)的信號通路；其具有抗體依賴細(xì)胞介導(dǎo)細(xì)胞毒作用(ADCC)活性。